UL Healthcare and Life Sciences eröffnet neues Testlabor für Medizinprodukte in Neu-Ulm

Die Laboreröffnung ermöglicht die Erweiterung der Kapazitäten der Prüfeinheit von UL Healthcare and Life Sciences für präklinische Medizinprodukte. Zugleich werden Dienstleistungen wie Biokompatibilität, Mikrobiologie, Reinigungsvalidierung und Verpackungsprüfungen zentralisiert. Nun arbeiten sowohl die Chemie-, Mechanik- und Biologietestteams als auch das Qualitätssicherungsteam von der neuen Einrichtung aus. Die Neu-Ulmer Einheit bietet über 2.000 Quadratmeter Laborfläche sowie Büro- und Besprechungsräume auf drei Etagen. Die deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS) und die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG), beide zuständig für die Akkreditierung nach ISO 17025, sowie das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL), das die GLP (Good Laboratory Practice)-Überwachung vornimmt, haben die neuen Labore erfolgreich auditiert und inspiziert. "Da immer mehr Hersteller von Medizinprodukten Produkttests durchführen, um sowohl die Anforderungen der Aufsichtsbehörden zu erfüllen als auch Sicherheits- und Leistungsansprüche nachzuweisen, haben wir unsere Laborkapazitäten erweitert, um der wachsenden Nachfrage der Industrie gerecht zu werden", erklärt Marcus Corzilius, Managing Director Medical Device Testing bei UL Healthcare and Life Sciences. "Wir arbeiten hier in einem hochmodernen Labor, das in einem der wachsenden europäischen Technologiezentren angesiedelt ist und bieten weiterhin unabhängige Tests an, um die Sicherheit im Gesundheitswesen für einen noch breiteren Kundenkreis zu verbessern."